• 舒泰神：STSA-1005注射液取得I期临床(FDA)研究总结报告
  舒泰神(300204)2月16日晚间公告，近日，公司全资子公司舒泰神(加州)生物科技有限公司取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期
  发表于：2023-02-18 16:00:11

• mRNA技术将用于治疗癌症|当前快讯
  参考消息网2月17日报道据《日本经济新闻》2月11日报道，mRNA将用于治疗癌症。利用在新冠疫苗中实用化的“信使核糖核酸&rdq(@参考消息)
  发表于：2023-02-17 17:27:30

• 打造创新中药研发临床基地 方盛制药受让永州珂信53.2439%股权
  2月16日晚间，方盛制药发布公告称，湖南珂信健康产业集团有限公司(下称“珂信集团”)同意将其持有的永州珂信肿瘤医院有限公司(下称“永州珂信
  发表于：2023-02-16 22:49:55

• 经历论文造假、临床试验屡屡受挫，阿尔茨海默药物终于迎来曙光-焦点关注
  经历论文造假、临床试验屡屡受挫，阿尔茨海默药物终于迎来曙光
  发表于：2023-02-16 22:08:01

• 以岭药业接受多家机构调研 将继续开展连花清咳片临床试验
  2月14日，以岭药业(002603)披露了最新的投关活动记录表。此前一日该公司接受了多家机构调研，河北以岭研究院中药分院院长魏聪、公司投关总监张
  发表于：2023-02-15 09:02:38

• NEJM：一次注入162亿免疫细胞，肿瘤病灶消失72％，TCR-T疗法引起轰动！-环球微资讯
  NEJM：一次注入162亿免疫细胞，肿瘤病灶消失72％，TCR-T疗法引起轰动！
  发表于：2023-02-14 11:22:59

• 速递！亘喜生物BCMA/CD19双靶点CAR-T产品在中国获批临床-全球独家
  转自：医药观澜▎药明康德（维权）内容团队编辑2月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，亘喜生物递交的1类新药GC012F注射液获得
  发表于：2023-02-11 11:40:37

• 恩威医药:公司乾坤宁片目前还在临床试验阶段
  恩威医药（301331）02月10日在投资者互动平台表示：您好！感谢您对公司的关注！公司乾坤宁片目前还在临床试验阶段。公司会遵照信息披露规范及
  发表于：2023-02-10 16:06:29

• 速递！舶望制药第二款siRNA药物在澳洲获批临床-世界热点
  转自：医药观澜近日，舶望制药宣布，其自主研发的另一款siRNA新药1期临床试验申请获得澳大利亚药品监督管理局（TGA）的批准，即将在澳大利亚启
  发表于：2023-02-10 11:52:52

• 微芯生物:西格列他钠已经进入医保-要闻
  微芯生物（688321）02月08日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！1、西格列他钠已经进入医保，详细信息请参阅公司公告，公司会根据西达
  发表于：2023-02-08 21:06:53

• 微芯生物：公司正积极推进各项临床试验的开发
  微芯生物(688321)02月08日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
  发表于：2023-02-08 18:55:55

• 北京：出台十条鼓励措施 副中心布局特色医药健康产业-当前速读
  北京：出台十条鼓励措施副中心布局特色医药健康产业-近日出台的《北京城市副中心关于鼓励医药健康产业发展的十条措施》明确，除了在通州区范围
  发表于：2023-02-08 16:01:05

• 通化金马：琥珀八氢氨吖啶片临床III期试验目前受试者已经全部出组 处于相关临床试验稽查和纠偏阶段-短讯
  通化金马2月8日在互动平台表示，公司主导研发的治疗轻、中度阿尔茨海默病的1 1类新药琥珀八氢氨吖啶片临床III期试验目前受试者已经全部出组，
  发表于：2023-02-08 13:01:42

• 沃森生物:4价流脑结合疫苗正在开展III期临床试验-全球短讯
  沃森生物（300142）02月06日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！4价流脑结合疫苗正在开展III期临床试验，公司正加快推动临床试验及后
  发表于：2023-02-07 11:00:54

• 三款国内上市的新冠口服药：Paxlovid，阿兹夫定，莫诺拉韦-当前热闻
  三款国内上市的新冠口服药：Paxlovid，阿兹夫定，莫诺拉韦
  发表于：2023-02-06 20:15:03

• 针对脑癌！徐诺药业HDAC抑制剂在美国获批临床-环球热点评
  转自：医药观澜2月3日，徐诺药业宣布，其创新药物艾贝司他与替莫唑胺（TMZ）联用治疗复发性胶质瘤的1期临床试验获美国FDA临床试验批件。此项研
  发表于：2023-02-04 09:53:59

• 国内首个ANGPTL3小核酸药物申报临床-资讯推荐
  转自：药融圈由润佳医药同上海君实生物医药科技股份有限公司（下称君实生物）联合研发的降血脂药物JS401注射液临床试验申请于2023年1月31日获
  发表于：2023-02-04 09:53:51

• 康希诺：脑膜炎球菌四价结合疫苗MCV4商业化现在已进入下沉开户工作阶段
  康希诺2月3日披露投资者关系活动记录表显示，在准入绝大部分省份后，MCV4的商业化现在已进入下沉开户工作阶段，为未来市场渗透率的可能提升做
  发表于：2023-02-03 23:03:19

• 英矽智能INS018_055用于治疗IPF获FDA孤儿药资格，中国II期临床试验计划年内启动-世界播资讯
  孤儿药又称罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，美国FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年患病人数低于20万人的罕见病的药物。
  发表于：2023-02-03 11:49:28

• 广生堂:目前抗新冠药物泰中定GST-HG171正在全力推进II/III期关键性注册临床试验
  广生堂（300436）02月02日在投资者互动平台表示：目前抗新冠药物泰中定（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片）GST-HG171正在全力推进II III期
  发表于：2023-02-02 15:00:39

• 科普 |化疗后出现腹泻怎么办？-当前独家
  肿瘤患者在化疗后，通常会出现一些胃肠道反应，比如，恶心，呕吐，便秘，腹痛，腹泻等，其中化疗相关性腹泻（ChemotherapyInducedDiarrhea
  发表于：2023-02-02 09:19:48

• 国产新冠口服药定价揭秘：先声药业为何首发报价750元/盒？
  国产新冠口服药定价揭秘：先声药业为何首发报价750元 盒？
  发表于：2023-02-01 17:12:26

• 相比6天、15天完成研发的“抗新冠”中成药，我们更应该支持​完成三期临床的国产3cl药-世界快消息
  相比6天、15天完成研发的“抗新冠”中成药，我们更应该支持​完成三期临床的国产3cl药
  发表于：2023-02-01 17:00:40

• 国内首个 实体瘤CEA CAR-T疗法临床试验获批-世界观察
  据报道，据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示信息，精准生物申报的C-13-60细胞制剂获得临床试验默示许可（受理号：CXSL2200478），拟
  发表于：2023-02-01 08:15:22

• 对一期临床前制剂研发的建议
  转自：药事纵横摘要：新药研发的漫长周期使得研发过程中的风险极易被忽略。如何在新药I期临床前做好相关研究及降低风险，且看本文给出怎样的建
  发表于：2023-02-01 07:32:28

• 艾迪药业:公司也成为国内唯一同时拥有具备创新单方和复方抗HIV药物的企业-观焦点
  艾迪药业（688488）01月31日在投资者互动平台表示：尊敬的铁杆股民，感谢您长期对艾迪药业的关注！公司1类新药艾诺米替片（ACC008）的获批上市
  发表于：2023-01-31 13:00:29

• 沃森生物:新冠变异株mRNA疫苗IIIb期及III期临床试验均已完成入组
  沃森生物（300142）01月30日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请并按要求
  发表于：2023-01-31 12:01:49

• 迈普医学:公司“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”临床试验正常推进中-世界微资讯
  迈普医学（301033）01月30日在投资者互动平台表示：尊敬的投资者，您好！公司的可吸收再生氧化纤维素“吉速亭®”产品在首次获得国内医疗器械
  发表于：2023-01-30 19:58:17

• 重磅：两款国产抗新冠口服药获批！疗效如何？价格怎样？本文说清-当前时讯
  重磅：两款国产抗新冠口服药获批！疗效如何？价格怎样？本文说清
  发表于：2023-01-30 19:08:32

• 翰宇药业HY3000鼻喷雾剂获FDA临床试验受理通知书
  日前，翰宇药业在互动平台表示，公司HY3000鼻喷雾剂于1月27日晚收到美国食品药品监督管理局(FDA)的《新药临床试验申请(IND)受理通知书》。同时
  发表于：2023-01-30 11:12:12